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 ； ； ；イギリスケンブリッジ大学などの機関の研究者が先日の報告書によると、彼らの開発に種類の治療ハイブリッド係白血病の新薬が、動物実験と管瓶の中に人体の細胞の実験によるとこの薬は有効である。ハイブリッド係白血病はコードネームMLLの遺伝子変異を起こし、変異した遺伝子が指導生成一種の「融合蛋白質として、この蛋白質は他の遺伝子に影響を引き起こし、最終的に白血病,ヴィトン モノグラムベルト 制作。この病変チェーンでは、研究者の発見が介入の部分、つまり融合蛋白質が1種のコードネームBETのタンパク質を助け、才能別の遺伝子に影響。
イギリスケンブリッジ大学などの研究者がイギリスネイチャーサイトでの報告は、彼らを一種の遮断BETタンパク質の機能の化学物質。実験によると、その名をI―BET151の物質の有効な治療をマウスが患のハイブリッド係白血病、試験管で培養細胞もの人体病治療効果がある,シャネル ネクタイ特価。紹介によると、幼児が白血病で多くはハイブリッド係白血病、成人患者の一部はハイブリッド係白血病。現在、この病気はとても良い治療の手段、幼児もし患上ハイブリッド係白血病、今の通常療法で、2年後には患者の生存率は50%ぐらい。

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